單細胞懸液制備儀解決小鼠肝組織單細胞懸液制備實驗難題

樣品介紹：小鼠肺組織是實驗研究中經常出現的實驗組織。通過制備小鼠肺組織的單細胞懸液，可以將肺組織中的細胞分散為單個細胞，并保持其完整的細胞膜和細胞器結構。通過單細胞懸液的制備，研究人員可以對每個單個細胞進行分析，了解其基因表達、蛋白質水平、代謝狀態等信息。

實驗樣品：小鼠肺組織

實驗設備：

單細胞懸液制備儀 JX-CKSM-12WK

實驗過程：

1.選取健康小鼠1只，斷頸處死，打開腹腔，取出肺器官

2.用1XPBS洗滌肺器官

3.選取28.5mg肺組織，用眼科剪剪成糊狀

4.放入加滿消化液的離心管中

5.放入單細胞懸液制備儀的管架上，管架預熱5分鐘

6.選擇模塊4進行實驗，實驗結束后儀器自動停止

7.用70um濾網過濾，加入終止液終止消化

8.放到離心機上重懸，棄掉上清，加入少量PBS打散混勻底部沉淀細胞

9.吸取200ul單細胞懸液，加入PI避光染色10分鐘。進行后續實驗

實驗結果：

制備效果很好，細胞活率達到98.67%

樣品實驗前后對比圖

注意事項：

1. 機器使用時應保證位置放置平穩。

2. 機器適合短時、間歇工作，請勿長時間連續使用,工作時間建議不超過 8 小時。

3. 為保護機器內部的電路和機械，禁止用流水沖洗，而只能用濕布擦拭。

4. 使用過程中如有任何異常，應立即斷電，交由專業人員處理。

5. 機器必須放置在平整的實驗臺上（建議用石質臺面），以防設備工作時振動。

6. 一定要時刻保持警惕狀態，請一切檢查好之后再開啟動。

小鼠肺組織在生物研究中起到重要作用。單細胞提取活率也是至關重要的一環。單細胞制備儀是一種集成金屬浴消化與溫和剪切組織的新一代細胞懸液制備設備，應用于流式細胞術/單細胞測序/原代細胞培養等實驗，具有起始組織量小，時間短，細胞得率高，細胞活性高的特點。不同組織均可達到90%以上的活率。